segunda-feira, 15 de julho de 2013

Nova York adota novo símbolo internacional de acessibilidade



Novo símbolo internacional
O velho símbolo internacional de acessibilidade que mostrava um personagem estático numa cadeira de rodas foi substituído por um personagem em movimento. Esse símbolo foi adotado oficialmente em Nova York.
Após vários anos de pedidos de mudança, os designers do Gordon College, em Massachusetts, criaram um novo símbolo, com um personagem dinâmico, ativo,independente, com os braços prontos para qualquer ação.
“É algo bem voltado para o movimento”, disse Victor Calise, Comissário do Gabinete do prefeito de Nova York para Pessoas com Deficiência, ao jornal The Chronicle of Higher Education.
Calise, que ficou paraplégico em um acidente de bicicleta aos 22 anos, planeja começar a mudança do logotipo neste verão, em Nova York.
Comparação entre os símbolos (novo e velho)
Fonte:http://boingboing.net/
Tradução livre realizada pelo Blog Deficiente Ciente

domingo, 7 de julho de 2013

Americana cega lança livro de receitas e estimula debate sobre cozinhar sem enxergar

        
Christine Ha faz um preparo para empanar frangos na semifinal do reality show "MasterChef", exibido no ano passado
Christine Ha faz um preparo para empanar frangos na semifinal do reality show “MasterChef”, exibido no ano passado.
 
“Você é mesmo cega?”, pergunta o chef Gordon Ramsay, que acumulou 11 estrelas no guia “Michelin”, à americana de ascendência vietnamita Christine Ha, 33.
O apresentador do “Masterchef”, reality show com cozinheiros amadores, estava diante de um ceviche de caranguejo que Christine preparara na terceira edição do programa. Um ceviche, nas palavras de Ramsay, temido pela verborragia pouco elogiosa, “visualmente deslumbrante”.
Pois, em setembro do ano passado, ela (a única cega!) desbancou outros 17 cozinheiros e venceu o “MasterChef”, que foi ao ar nos EUA. Ainda não há previsão para ser transmitido no Brasil.
Fazia parte do prêmio, somado a um valor equivalente a R$ 560 mil, a publicação de um livro. “Recipes from My Home Kitchen: Asian and American Comfort Food” (receitas de casa: “comfort food” asiática e americana) acaba de chegar às livrarias dos Estados Unidos.
O lançamento estimula o debate sobre o desafio que é cozinhar -cortar ingredientes, usar o fogão, montar pratos bonitos- sem um dos sentidos.
Para desvendar esse desafio, a reportagem entrevistou Christine Ha e acompanhou dois deficientes visuais na cozinha, clientes da Fundação Dorina Nowill para Cegos.
A musicoterapeuta Helena D’Angelo, 29, que você vê na foto acima, cozinhava quando criança e quis manter o hobby depois de perder a visão, aos 13 anos.
A delicadeza, até lentidão de movimentos, não escondem sua desenvoltura entre panelas, facas e o fogão. “Pelo olfato, sei se o tomate no molho está cru. E brinco que um bolo assando tem três cheiros -o mais gostoso é o dele pronto”, diz.
A musicoterapeuta Helena D'Angelo manipula alimentos na cozinha Dedo de Moça, em São Paulo
A musicoterapeuta Helena D’Angelo manipula alimentos na cozinha Dedo de Moça, em São Paulo
COZINHA DE SENTIDOS
“Escuto as bolhas na água para saber se ela ferveu; sinto o perfume do alho antes de ele queimar; toco a carne para saber se está crua, crestada ou ao ponto.”
É com essa espécie de passeio pelos sentidos que Christine Ha responde à pergunta de quais táticas desenvolveu para cozinhar sem poder enxergar.
A americana começou a se aventurar entre panelas e talheres quando ainda enxergava e morava sozinha, durante a faculdade.
Era um modo de tentar recuperar os temperos e sabores asiáticos da mãe, imigrante vietnamita no Texas (EUA), com mão boa para a cozinha -ela morreu quando Christine tinha 14 anos, e não deixou receitas escritas.
Uma doença autoimune, que em 1999 a deixou cega (ela enxerga como se houvesse uma grossa nuvem de vapor à frente), não interrompeu essa procura.
Daí, como conta à Folha, Christine valoriza tanto a “comfort food”.
Depois de surpreender os espectadores ao vencer o reality show “MasterChef”, ela lançou no mês passado seu livro de receitas asiáticas. A seguir, leia trechos da entrevista.
Folha – Você tinha visão perfeita quando aprendeu a cozinhar. De que sente falta hoje?
Christine Ha – De ver os ingredientes -seu frescor, suas cores vibrantes. Há ingredientes com os quais eu não tinha mexido até perder a visão; jamais saberei como é trabalhar com eles.
Quais?
O uni (ouriço-do-mar), por exemplo. Isso vale também para técnicas -eu não estava habituada a filetar peixes.
Você apurou outros sentidos depois que ficou cega?
Agora, mais do que antes, os uso mais. Mas o mais importante é o paladar -ele me ajuda a desvendar texturas e temperatura.
Sabores e aromas da sua infância foram potencializados?
Eles ainda me trazem memórias de quando eu podia enxergar. E muitas vezes são ainda mais intensos, sim.
No programa, a apresentação dos pratos é fundamental. Como alcançar isso?
Em casa isso não importa, mas, se estou servindo outras pessoas -amigos ou os jurados do programa-, confio na memória: posso lembrar de como cores se parecem, o contraste entre elas; sinto as coisas com a mão e as visualizo mentalmente.
Como você lida com os perigos da cozinha, como facas e fogo?
Sou cautelosa, meticulosa, me mexo mais devagar. Prefiro ser lenta e segura do que afobada e machucada.
Você achava que poderia vencer o programa, apesar da deficiência?
Eu não pensava nisso, nem me importava. Preocupava-me mais com a jornada do que com seu resultado. Estava lá para aprender e ser a melhor no que pudesse, apesar de minhas limitações.
Você parece ter se especializado em “comfort food”. Como define essa cozinha?
É a comida que dá nostalgia, que invoca emoções e faz de algo simples, como comer, uma experiência transformadora. Eu levo minhas memórias para a cozinha. O livro é minha maneira de dividir esse meu mundo com os outros.
RECIPES FROM MY HOME KITCHEN
AUTORA Christine Ha
EDITORA Rodale Books
QUANTO US$ 23,99 (cerca de R$ 54), na Amazon.com (224 págs.)
Fonte: Folha de S. Paulo

quinta-feira, 20 de junho de 2013

Advogado com deficiência humilhado em vistoria de metais no embarque do aeroporto

Advogado com deficiência humilhado em vistoria de metais no embarque do aeroporto


Quantcast
Aeroportos brasileiros se utilizam de portais e aparelhos portáteis para realizar a detecção de metais, e também a revista manual em espaço reservado

Aeroportos brasileiros se utilizam de portais e aparelhos portáteis para realizar a detecção de metais, e também a revista manual em espaço reservado
Advogado foi obrigado a abaixar a calça para vistoria do aparelho ortopédico no aeroporto de Confins
A Empresa Brasileira de Infraestrutura Aeroportuária (Infraero) foi condenada a pagar uma indenização por danos morais no valor de R$ 15 mil a um advogado com problemas de locomoção, decorrente de sequela de poliomielite. A decisão é da juíza federal Marilaine Almeida Santos, da 1ª Vara Gabinete do Juizado Especial Federal em Campinas/SP.
O advogado relatou que viajava a trabalho quando foi impedido de atravessar o portal detector de metais do aeroporto de Confins, na Grande BH. Devido a sua doença, há a necessidade de utilização de aparelhos ortopédicos nos membros inferiores e bengalas de alumínio.
Na ocasião, o usuário foi obrigado a colocar as bengalas na esteira da máquina de raio-x e, com dificuldade de locomoção, passou pelo detector de metais, mas o alarme soou. Ele foi levado por dois agentes para uma sala reservada , onde teve que se posicionar de costas, com os braços abertos, sem nenhum auxílio, apoiando a testa na parede tentando manter o equilíbrio, o que não conseguiu. Além disso, o advogado foi obrigado a abaixar a calça para vistoria do aparelho ortopédico.
A mesma situação ocorreu algumas semanas depois, no Aeroporto de Viracopos em Campinas/SP. Segundo o autor, “embora considere lícita a revista dos passageiros com deficiências, as práticas que vêm sendo adotadas são agressivas, constrangedoras e desproporcionais, tendo lhe causado dissabor, humilhação e indignação, sobretudo pelo fato de postar-se seminu diante de estranhos e expor suas atrofias”.
Em sua defesa, a Infraero alegou que os agentes não são seus funcionários, mas sim vinculados a empresas de segurança terceirizadas. Para a juíza, “a conduta dos referidos prestadores de serviço foi discriminatória, desproporcional e ofensiva, causando humilhação, violação da intimidade e ataque a honra subjetiva da parte autora, o que configura ato ilegal e abusivo, gerador de dano moral”.
Fonte: em.com.br

sexta-feira, 14 de junho de 2013

TUCA MUNHOZ - A INCLUSÃO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA

FONTE: REVISTA SENTIDOS

Inserida em: 1/11/2005




Foto: Arquivo pessoal
Tuca Munhoz
Militando há cerca de três décadas pelos direitos das pessoas com deficiência, Antonio Carlos Munhoz, 48 anos, o Tuca, fez durante este trajeto fortes amizades e afirma que aprendeu muito. Sempre muito ativo e otimista, acredita que sua luta e das pessoas com deficiência pode sempre contribuir para avanços de toda a sociedade. Como aconteceu na recente campanha pelo SIM no referendo do desarmamento, na qual houve uma organização e mobilização exemplar das pessoas com deficiência em torno da causa culminando na criação de um comitê.

Munhoz lamenta a vitória do Não, mas tira uma lição positiva do episódio lembrando que as pessoas com deficiência podem e devem se mobilizar mais. "Sem dúvida acredito que toda a sociedade perdeu. Só para falar na questão da deficiência, milhares de pessoas se tornam deficientes no Brasil em razão da utilização de armas de fogo. Com o desarmamento tenho certeza de que esses índices diminuiriam. Mesmo com essa derrota creio que a criação do Comitê de Pessoas com Deficiência pelo Desarmamento foi uma bela amostra de que podemos, lutando por nossos direitos contribuir com o progresso social como um todo. Devemos fazer mais coisas assim."

Com seqüela de Poliomielite, que adquiriu aos 11 meses, demorou a descobrir que ele próprio não era um problema. "Comecei a andar aos dez meses. Recomecei a andar aos sete anos utilizando muletas e aparelho ortopédico. Tive os estudos interrompidos aos 11 anos de idade e fiquei até os 17 entre minha casa, todo engessado, e o Hospital das Clínicas, onde tentaram me 'arrumar'." Tuca conta que tinha exatamente 19 anos quando descobriu que o problema não estava nele mas sim na sociedade não preparada para receber toda diversidade humana. "Descobri que não conseguia subir num ônibus porque ele não era acessível, ou seja, descobri que o problema não estava em mim. O problema estava no ônibus! Foi a descoberta da América. A partir de então comecei a procurar outras pessoas com deficiência com quem pudesse compartilhar essa minha óbvia descoberta. Conheci então o NID - Núcleo de Integração do Deficiente, onde fiz grandes amizades e aprendi muito." Munhoz é integrante, hoje, do CVI-Aracy Nallin, do Movimento Grande ABC para Todos e do Instituto MID para a Participação Social das Pessoas com Deficiência e seu objetivo é trabalhar para fortalecê-las.

Filósofo por formação, atua como consultor em projetos sociais e políticas públicas para pessoas com deficiência. Munhoz é muito critico à sociedade de consumo, onde o mercado dita todas as regras. "O mercado dita o que tem valor e o que não tem. E sobretudo quem tem e quem não tem poder. A nossa luta, enquanto pessoas com deficiência, se insere nessa relação. Lutamos pelo poder, o poder de falarmos por nós próprios, de sermos os protagonistas de nossa história. Por que até hoje, tantas pessoas falam por nós? Por que até hoje temos tão pouco espaço social?"

Tuca, quando mais jovem, se aventurou por diversas áreas de atuação. Gostava de pintar e chegou até a criar alguns quadrinhos. Mas não foi adiante. Hoje, o que mais gosta de fazer é passear com a filha de 4 anos, Cecília. "Comprei uma cadeira motorizada especialmente para isso. Saímos no domingo pela manhã, vamos a feira comer pastel, depois para a piscina, teatro, etc. Batendo papo o tempo todo." Ele conta que a menina é muito observadora. Um dia, ao ver um grupo de policiais em motocicletas, Cecília perguntou se também havia policiais em cadeira de rodas. "Há um tempo atrás o que ela mais queria eram muletinhas da Barbie!"

Preguiçoso para esportes, às vezes pratica natação por lazer. Mas isso não quer dizer que não incentive as atividades físicas e acredite no seu poder de reabilitação. Agora, o MID está organizando para o dia 3 de Dezembro, Dia Internacional de Luta das Pessoas com Deficiência, o Enduro da Autonomia. Consiste na descida em cadeiras motorizadas da Estrada Velha de Santos.
(Saiba mais: clique aqui)

Conheça nesta entrevista sua trajetória de vida, confira suas opiniões e reflexões sobre a inclusão das pessoas com deficiência no Brasil e seus planos para o futuro.


Sentidos: Por que escolheu cursar Filosofia? Onde cursou? 
Tuca Munhoz: Cursei Filosofia na Universidade Metodista de São Bernardo do Campo. Escolhi Filosofia porque considerei a época que esse curso seria importante para eu ter uma base cultural sólida. Foi uma decisão acertada.

S: E antes, estudou sempre em escolas regulares? 
Tuca Munhoz: Fora a Universidade estudei sempre em escolas públicas, no primário tive muita sorte pois havia um casal de serventes, dna. Lídia e seu Raimundo, que me levavam para o grupo escolar e traziam para casa no colo, todos os dias. No ginásio sempre a questão das escadas, presentes até hoje nas escolas estaduais. Tive os estudos interrompidos aos 11 anos de idade, e fiquei até os 17 entre minha casa, todo engessado, e o Hospital das Clínicas, onde tentaram me "arrumar". Passei nesse período por treze cirurgias. Meus pais tinham muitas dúvidas sobre se eu devia passar por todo aquele sofrimento e ter minha adolescência vivida num hospital, mas eu insistia muito no tratamento, pois ingenuamente acreditava que aquilo seria o melhor para mim.

S: Em relação ao acesso à educação, considera que houve avanços? 
Tuca Munhoz: Vejo com muita felicidade essa nova fase com a inclusão de crianças com deficiência no ensino regular. Sinto-me pessoalmente vitorioso juntamente com muitos outros companheiros e companheiras do movimento de pessoas com deficiência que há mais de duas décadas luta pela inclusão, ampla geral e irrestrita.

S: A mudança cultural e a quebra de paradigmas em relação à deficiência passam pela escola?
Tuca Munhoz: Não tenho dúvidas de que a inclusão escolar é uma situação que gera conflitos e dificuldades, e isso é muito bom, pois existem fatores políticos e ideológicos que estão por trás disso. E insisto sempre em dizer: não é possível a inclusão escolar sem um forte investimento na qualidade do ensino para todas as crianças. Inclusão e qualidade no ensino são indissociáveis.

S: Como relaciona ética, estética e deficiência?
Tuca Munhoz: No que se refere à ética, quero afirmar minha convicção de que a questão da deficiência é uma questão de direitos humanos e não posso discutí-la fora desse contexto. A exclusão das pessoas com deficiência não é um fator isolado e não comunicante com a exclusão de outros setores, minoritários ou não da sociedade. A luta por nossos direitos deve estar em diálogo com outras lutas sociais. Cito como exemplo a questão do transporte, um serviço precaríssimo para a grande maioria da população, e praticamente inexistente para nós. Enquanto não houver transporte público de qualidade para todas as pessoas, também para nós não haverá.
Quanto à questão estética, existe um padrão do que é tido como feio e bonito, cabe também a nós questionarmos esse padrão, quem o inventou, a que interesses se presta. Essa é uma questão especialmente cara às mulheres com deficiência. E existem companheiras realizando trabalhos interessantes nessa área.





S: Como avalia os progressos na inclusão no mercado de trabalho depois da Lei de Cotas? É crítico das políticas afirmativas como essa?
Tuca Munhoz: Sou completamente favorável às políticas afirmativas em especial à Lei de Cotas. Porém, considero que ela não tem a efetividade ideal aplicada isoladamente, como está acontecendo agora. É de fundamental importância que haja um conjunto de políticas públicas voltadas para a inclusão, ou melhor, para a desconstrução dos mecanismos de exclusão.
Na gestão passada, na prefeitura de São Paulo, iniciamos a implementação de um projeto piloto nessa área, o Projeto Lavoro, na subprefeitura da Mooca. Construímos um grupo de trabalho com a participação de várias Secretarias municipais - Trabalho, Educação, Saúde, Transporte, Assistência Social, CPA, etc - em conjunto com a Delegacia Regional do Trabalho, órgãos patronais e de trabalhadores e ONGs. Desenvolvemos iniciativas e ações que procuraram enfrentar todas as barreiras que interpõem entre as pessoas com deficiência e o mercado de trabalho. Infelizmente essa projeto foi interrompido com a mudança de governo.

S: Falando em políticas de governo, como se deu seu envolvimento com a política? 
Tuca Munhoz: Minha militância partidária, sempre no PT, teve início na mesma época de minha militância na área das pessoas com deficiência. Fui fundador do Partido em minha cidade, São Caetano do Sul, e estive nos últimos cinco anos à frente, como coordenador, do Setorial Paulista das Pessoas com Deficiência do PT. Desde as últimas eleições internas do Partido tomou posse desse cargo o companheiro Celso Zoppi, antigo militante de nossa causa e vereador na cidade de Americana.
É com dificuldade que lutamos dentro do Partido pelo reconhecimento de nossa causa. O Diretório Estadual não é acessível, tem escadaria enorme, mas por outro lado temos conseguido que algumas administrações municipais criem e implantem políticas de atenção às pessoas com deficiência.

S: Fale um pouco sobre uma política bem sucedida.
Tuca Munhoz: Em 1996, em Santo André, no início do governo de Celso Daniel, participamos da criação da Assessoria das Pessoas com Deficiência, órgão da então Secretaria de Cidadania, que tinha como atribuição propor e assessorar o governo na implementação de políticas públicas de atenção às pessoas com deficiência, articulando as diversas Secretarias e outras instancias de governo para essa finalidade. Uma de nossas maiores vitórias foi a implementação do Programa de Reabilitação Baseada na Comunidade.

S: Como avalia os recentes escândalos em Brasília?
Tuca Munhoz: Quanto à atual situação em que vive o Partido, acredito que uma parcela ainda poderosa do PT foi contaminada por práticas bastante tradicionais e nefastas do modo de fazer política no Brasil. Temos que lutar contra isso fortalecendo os setores que se são fiéis ao ideário em torno do qual se construiu o Partido dos Trabalhadores.

S: Considera que em relação à cultura e lazer a sociedade e os comerciantes avançaram?
Tuca Munhoz: Sem dúvida houve muito avanço. Fazendo uma retrospectiva de quando começamos, eu e muitos outros companheiros e companheiras, há quase trinta anos atrás, podemos constatar muita coisa positiva. Temos, porém, muito por conquistar. E fazer com que tudo isso chegue às pessoas com deficiência às periferias e às regiões mais pobres do país. Fortalecendo, por exemplo, movimentos como a FCD - Federação Cristã de Doentes e Deficientes, exemplo de determinação e de consciência política.

S: Sobre o MID, conte um pouco sobre como nasceu o projeto e como está hoje.
Tuca Munhoz: O MID nasceu em 1991 como Movimento de Integração do Deficiente na cidade de Santo André (SP). Tinha como objetivo lutar pelos direitos das pessoas com deficiência e pela criação do Conselho Municipal das Pessoas com Deficiência dessa cidade. Hoje somos o Instituto MID para a Participação Social das Pessoas com Deficiência, e recentemente recebemos o certificado de Oscip, continuamos lutando pelos nossos direitos e participamos do Comdef, o Conselho das Pessoas com Deficiência de Santo André, criado em 1998.
Temos orgulho em ser uma entidade criada e dirigida por pessoas com deficiência, presidência, vice-presidência e secretaria são cargos ocupados por pessoas com deficiência, e nossa presidenta de honra é mãe de uma menina com síndrome de down. Também atuamos com projetos de responsabilidade social para empresas, de consultoria para a implementação de políticas públicas em municípios. Temos o Projeto ARCO de Reabilitação Baseada na Comunidade em parceria com a Prefeitura de Santo André, estamos construindo o Borboletário MID para geração de renda para pessoas com deficiência, etc.

S: Quais seus projetos para o futuro?
Tuca Munhoz: Tenho projetos para o futuro próximo. Quero ajudar a fortalecer as entidades que faço parte, o MID, o CVI Aracy Nallin, e o Movimento Grande ABC para Todos. Este último, aliás, que estará lançando brevemente o Guia de Verificação de Acessibilidade nos Municípios do Grande ABC. Baseado no Decreto 5.246, esse Guia será referência nos municípios da região para a implementação de acessibilidade para pessoas com deficiência.
Também estou muito otimista com a Campanha da Fraternidade 2006. Fraternidade e Pessoas com Deficiência. Estou certo de que será um elemento de avanço na direção de uma sociedade e de uma Igreja mais inclusiva e menos preconceituosa.

S: E o futuro pessoal? Como está a área sentimental?
Tuca Munhoz: Estou namorando. Adoro namorar e quero ser um namorado cada vez melhor.

S: Considera-se independente?
Tuca Munhoz: Completamente.

sábado, 4 de maio de 2013



“Reconstruir é Recomeçar” agora na Livraria Cultura, São Paulo



Organizadores, artistas todos em prol do Projeto FACE: Reconstruindo rostos, transformando vidas no Brasil. (Foto: Leandro Blotta)

Artistas Plásticos Gustavo Rosa, Antonio Peticov, Fotógrafa Rosângela Fialho (Foto: Leandro Blotta)

Ao lado esquerdo Dra. Vera Lúcia Nocchi Cardim médica cirurgiã plástica, profissional que atua no tratamento craniofacial há mais de 30 anos, Presidente da Organização F.A.C.E, é a sua idealizadora. (Foto: Leandro Blotta)

Fotógrafa Rosângela Fialho, Curador e Artista Visual Fernando Durão, Artista Plástico Francisco Panachão (Foto: Leandro Blotta)
O “Projeto Reconstruir é Recomeçar” reuniu dez artistas por uma causa – A de ajudar reconstruir a face de mais crianças e adolescentes com malformação craniofacial do F. A. C. E BRASIL. Unindo artistas plásticos e fotógrafos o F.A.C.E traz para você suas obras em quebra-cabeça.
Artistas convidados:
Aldemir Martins, Antonio Peticov, Francisco Panachão, Gustavo Rosa, Iatã Cannabrava, Sônia Menna Barreto, Paulo Greca, Rosângela Fialho, Valdir Cruz e Silvio Crisóstomo.
Adquira os quebra-cabeças e vamos juntos transformar vidas. A nova linha “RECONSTRUIR É RECOMEÇAR”, ajudará a reconstruir a face de mais crianças e adolescentes com malformação craniofacial do FACE – Facial Anomalies Center.
Informações sobre o FACE: http://www.facebrasil.org.br/, e-mail: face@associacaoface.org.br ou tel.: 55 (011) 3171-0254 / 3284-2355, ramal 28

segunda-feira, 22 de abril de 2013

Visões de um cadeirante

Artigo de Sonia Dezute, ao site "Deficiente Ciente".

Sonia Dezute
Eu sou um ser planetário porque meu corpo faz parte do meio ambiente, mas não sou pensada neste meio ambiente. A cada barreira arquitetônica, a cada adaptação feita só para cumprir papéis, percebo o quanto tenho razão. Os valores sociais de uma cidade são refletidos na sua arquitetura, portanto podemos interpretar, através dessa ideia, o total desprezo que ela nos dá. 
Vejo vagas para carros de motoristas deficientes sendo ocupadas por aqueles a quem não é pertinente. Ouço os guardiões das praças, logradouros e ruas justificando a falta de fiscalização, mas ao mesmo tempo me advertindo por atrapalhar o estacionamento reservado para as motos, mas tendo motos estacionadas nas vagas destinadas a mim. Vejo as guias rebaixadas sempre longe da porta do motorista porque quem planeja essas obras acredita que a pessoa com deficiência estará acompanhada por um motorista e não que ela própria o seja. Vejo as portas dos comércios e departamentos públicos com degraus intransponíveis para as rodas de uma cadeira. Vejo-me passar por constantes constrangimentos quando preciso digitar a senha de acesso do cartão de crédito e não poder alcançar a máquina que está colada bem acima de minha cabeça – enquanto a fila quer andar sinto-me obrigada a burlar a segurança e passar minha senha para terceiros.
Muitas vezes não tenho o direito de usar os banheiros disponíveis nos estabelecimentos porque estes não têm acesso para cadeirantes ou quando tem, é um banheiro unisex, universalizado como se minha condição não me desse o direito de ter meu próprio sexo. Vejo-me desapropriada do direito de estudar porque as escolas não adaptam com competência suas dependências; as rampas não tem a inclinação que me permita exercitar meu direito de ir e vir sozinha. Isso é muito comum em todo órgão publico; a alma do sistema se sente lavada mesmo sem haver disponibilizado adaptações que representem seus verdadeiros objetivos.
Vejo-me invisível diante dos altos balcões de atendimento quando sequer sou enxergada e ouvida pela atendente do outro lado. Vejo-me retida no direito de ser mãe quando não posso socorrer meus filhos porque a segurança dos hospitais acredita que duas vagas apertadas ou bem longe da entrada de acesso do pronto socorro resolvem o problema de cumprir a lei de acessibilidade. Vejo o descaso de bancos que tem vagas reservadas para motorista deficientes, mas não praticam nenhum critério resguardando-as para quem realmente interessa.
Busco apoio dos que compartilham das mesmas necessidades que eu e não encontro eco. Será que sou a única cadeirante consumidora, cliente de banco, dona de casa, mãe de família, estudante, público, fã, espectadora, motorista, cristã, paciente, freguesa, eleitora? Cadê todo mundo? 
Gostaria de dizer que o relevo de nossa cidade não nos impede o manifesto de nossa cidadania e de nos comportarmos como agentes políticos e planetários que somos.
Fico indignada mesmo é quando vejo sorrisos compreensivos ou palavras de pseudo-apoio nessa minha jornada insólita, quando o que realmente falta é competência, competência essa que possibilitaria a pessoa com deficiência fazer parte da paisagem de cada cidade.

Portugal é exemplo europeu nas acessibilidades, garante Instituto Cidades e Vilas com Mobilidade

Matéria extraída do site "Público", de Portugal.

da Redação
No espaço de dez anos, Portugal passou de local onde “o tema [das acessibilidades] começava a florir” a “bom exemplo europeu”, mas tardam em aparecer no terreno os resultados dos sucessivos programas públicos e privados com vista à melhoria da mobilidade para pessoas com deficiência.
Quem o assume é Paula Teles, presidente do Instituto Cidades e Vilas com Mobilidade (ICVM), responsável pelo livro Acessibilidade e Mobilidade para Todos, que é lançado em Lisboa esta quinta-feira. O trabalho dos municípios portugueses neste âmbito “ainda não é visível mas está a aparecer”, garante. 
Tal como o PÚBLICO noticiou no domingo, quem se desloca em cadeira de rodas ou sofre de outro tipo de deficiência física depara-se ainda com inúmeras dificuldades na sua vida diária, seja no acesso a serviços, aos transportes ou simplesmente à via pública. Isto apesar de os centros cívicos de um terço das cidades portuguesas já serem plenamente acessíveis e, de 2008 até hoje, metade dos municípios (154) ter já começado a trabalhar em prol das acessibilidades para todos, aponta o livro.
Em 2003, lê-se no prefácio, “a sociedade civil ganhava força e preparava-se para o combate da democratização dos territórios e do direito à mobilidade”. Actualmente, Portugal é apontado como um exemplo de mobilidade a nível europeu.
Apesar de os resultados práticos ainda serem poucos, de acordo com o livro as boas práticas começam a surgir por todo o país. É por isso que a publicação apresenta 50 exemplos concretos que abrangem o trabalho de câmaras municipais, entidades privadas e comunicação social. A ideia é “mostrar com alegria, numa altura de crise, que temos ainda bons trabalhos em Portugal”, diz Paula Teles.
A crise é, aliás, para a responsável, uma oportunidade. “Algumas destas boas práticas são de baixo custo. Estamos a debater onde investir o nosso pouco dinheiro, vamos aproveitar para que tudo o que fazemos seja bem feito.” E, para o ICVM, foram bem feitas as requalificações urbanas de Valença, São João da Madeira, Palmela e Vilamoura, entre outras.
À procura de mais acessibilidade 
“Estamos em baixo de forma e deprimidos” com a situação actual, explica a fundadora do ICMV, e este livro vem “criar adrenalina” na sociedade e “vai ser importante na campanha para as autárquicas”. Isto porque, acredita Paula Teles, o tema das acessibilidades vai estar presente na retórica política das candidaturas ao poder local. “Os municípios são muito importantes para [o desenvolvimento] [d]esta questão”, até porque, para além de um direito humano, a acessibilidade é hoje também um factor de competitividade.
“O turismo acessível está na ordem do dia. Temos dados que evidenciam que as famílias procuram municípios mais acessíveis”, explica Paula Teles, que é ainda presidente da Comissão Técnica de Acessibilidade e Design Inclusivo do Instituto Português da Qualidade (IPQ). Uma das boas práticas divulgadas no livro no âmbito do turismo é mesmo relativa ao IPQ e ao Turismo de Portugal, que têm colaborado numa Comissão para a Normalização no Domínio do Turismo. 
Os 50 exemplos de práticas acessíveis apresentados em livro serão agraciados com um diploma em Maio, numa cerimónia a realizar na Fundação Serralves, no Porto. Além disto, o livro – que é co-financiado pelo Instituto Nacional para a Reabilitação – conta também com 13 entrevistas a autarcas e outros responsáveis de entidades públicas e privadas e depoimentos. A cerimónia de lançamento decorre esta quinta-feira, às 17h00, na sede do Instituto Nacional para a Reabilitação, em Lisboa.